國務院出臺的《關于加快培育和發展戰略性新興產業的決定》將對我國生物醫藥產業帶來極大的利好。這也是繼08年9月國家科技重大專項“重大新藥創 制”啟動以及09年國家出臺《促進生物產業加快發展的若干政策》之后又一項對我國生物醫藥帶來利好的政策，未來我國生物醫藥將得到高速的發展。
根據規定，藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求。其他類別藥品的生產均應在 2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(車間)，在上述規定期限后不得繼續生產藥品。
